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Epilepsy is Like Wearing the Heaviest Hiking Backpack


This post may contain affiliate links. This means if you make a purchase, I may receive a commission at no cost to you. This is a sponsored post by SeizureLink.


A couple of days ago I posted on Instagram about epilepsy being a huge and heavy backpack we carry with us. I woke up today wanting to explore more on this metaphor.


If you have EPILEPSY, the heavy backpack is similar to the hiking ones, I MEAN BIG!!!! It's full of stuff related to living with epilepsy. People need to realize that It’s not JUST epilepsy or only seizures.


It’s much, much more.


It's about endless doctor’s appointments, exams, and medication. While we are on the topic of the medication let’s discuss why it's so hard to choose the right one. Some don't stop the seizures; others stop seizures but then you have to deal with horrible side effects. OH those side effects... Depression; anxiety; mood swings, dizziness, tiredness, the list can be very long.


Epilepsy means facing fear daily.


Let’s add that to our backpack too. We can have a seizure anywhere, and people don’t know how to help. This is terrifying! This is one reason why we need to work together and raise awareness. If we can educate people, we can end the stigma associated with epilepsy. This is my path.


Ok, now real life: I don't have an option, other than dealing with the condition. So, I realized acceptance is rule number 1. It’s all about acceptance and believing in yourself. I feel big and strong when I achieve a goal, or deal with these everyday emotions and realize I made it.


I am not alone, and neither are you!


Although I work on a positive mindset, throughout the day I have limitations. Starting with the fact that I don't drive. And there are others, obviously. These limitations don't affect only me, it affects my family and friends, and I know they are always worried.


Talk about being worried 24/7! With a backpack this heavy, I am happy to have a helping a helping hand.


Luckily,  there is a personal alerting device that allows people with epilepsy, to feel independent and safe, and it’s called the SeizureLink System. Basically, it’s a Monitor that works with an App (for iPhone or Android) and it is SUPER EASY to set up and use.


The best part is that it alerts your loved ones.

So, for example, Let’s say I have a tonic-clonic seizure. The app sends notifications and phone calls in ONLY 9 SECONDS to the Caregiver. And it allows you to have up to 10 Caregivers! Plus, it lets you manage your seizure diary, and lets you create and download a seizure diary report, which is so important for a doctors’ appointment. The more information you have when you go to the neurologist, the better.


But most importantly the SeizureLink System works differently than other personal alerting devices on the market, by using muscle, not motion to recognize sustained tonic muscle contractions.


I had a bad experience in the past with another device. I was washing the dishes, and because of the motion, the device alerted that I was having a seizure. It was terrible! After many other false alarms happened, I gave up on it.


If you purchase a SeizureLink System for yourself or a loved one, you will be walking towards having a more independent and safe life.


They have a 30-day money back guarantee from the day you set up your SeizureLink app account and a 1-year limited warranty, that's a relief.

I wish I could have returned and had my money back on that other device. If you have more questions, contact SeizureLink Team. Sharing makes it easier, probably my thoughts and doubts are the same as yours.


I wish you a beautiful and powerful week.


Thank you and see you soon

RAFAELA

Este post pode conter links afiliados. Isso significa que, se você fizer uma compra, eu posso receber uma comissão sem nenhum custo para você. Esta é uma postagem patrocinada pelo SeizureLink.


Alguns dias atrás eu postei no Instagram sobre epilepsia sendo uma enorme e pesada mochila que carregamos. Eu acordei hoje querendo explorar mais sobre essa metáfora.


Se você tem EPILEPSIA, a mochila pesada é MUITO GRANDE !!!! Está cheia de coisas relacionadas a viver com epilepsia. As pessoas precisam perceber e entender que não é apenas epilepsia ou apenas convulsões.


É muito, muito mais.


É sobre consultas médicas intermináveis, exames e medicação. Enquanto estamos no tópico da medicação, vamos discutir por que é tão difícil escolher o caminho certo. Alguns não param as convulsões; outros param as convulsões, mas você tem que lidar com os efeitos colaterais horríveis. AAAAHHHH esses efeitos colaterais ... Depressão; ansiedade; alterações de humor, tontura, cansaço, a lista pode ser muito longa.


Epilepsia significa enfrentar o medo diariamente.


Vamos adicionar isso à nossa mochila também. O MEDO. Podemos ter um ataque em qualquer lugar e as pessoas não sabem como ajudar. Isso é aterrorizante! Esta é uma das razões pelas quais precisamos trabalhar juntos e aumentar a conscientização. Se pudermos educar as pessoas, podemos acabar com o estigma associado à epilepsia. Este é o meu caminho.


Ok, agora a vida real: eu não tenho uma opção, além de lidar com a condição. Então, percebi que a aceitação é a regra número 1. É tudo sobre aceitação e acreditar em si mesmo. Eu me sinto grande e forte quando eu alcanço um objetivo, ou luto com essas emoções cotidianas e percebo que o fiz.


Eu não estou sozinho e você também não está!


Embora eu trabalhe em uma atitude positiva, ao longo do dia eu tenho limitações. Começando com o fato de que eu não dirijo. E há outros, obviamente. Essas limitações não afetam apenas a mim, afeta minha família e amigos, e eu sei que eles estão sempre preocupados.


Preocupados 24hs por dia, 7 dias na semana!


Felizmente, há um dispositivo de alerta pessoal que permite que as pessoas com epilepsia se sintam independentes e seguras, o SeizureLink. Basicamente, é um monitor que funciona com um aplicativo (para iPhone ou Android) e é SUPER FÁCIL de configurar e usar.


A melhor parte é que ele alerta seus entes queridos.


Então, por exemplo, digamos que eu tenha uma crise tônico-clônica. O aplicativo envia notificações e telefonemas em apenas 9 segundos para o cuidador. E permite que você tenha até 10 cuidadores! Além disso, ele permite que você gerencie seu diário de apreensão e permite que você crie e baixe um relatório diário de apreensão, que é tão importante para uma consulta médica. Quanto mais informações você tiver quando for ao neurologista, melhor.


Mas o mais importante é que o SeizureLink funciona de maneira diferente do que outros dispositivos de alerta pessoal no mercado, usando músculos, não movimento para reconhecer contrações musculares tônicas sustentadas.


Eu tive uma experiência ruim no passado com outro dispositivo. Eu estava lavando a louça e, por causa do movimento, o dispositivo alertou que eu estava tendo uma convulsão. Foi terrível! Depois de muitos outros falsos alarmes que aconteceram, desisti dele. Se você comprar um SeizureLink para si ou para um ente querido, estará caminhando para ter uma vida mais independente e segura.


Eles têm uma garantia de reembolso de 30 dias a partir do dia em que você configurou sua conta do aplicativo SeizureLink e uma garantia de 1 ano, o que é um alívio. Eu gostaria de ter retornado e ter meu dinheiro de volta naquele outro dispositivo. Se você tiver mais dúvidas, entre em contato com a Equipe SeizureLink.


Compartilhar torna isso mais fácil, provavelmente meus pensamentos e dúvidas são os mesmos que os seus.


Desejo-lhe uma linda e poderosa semana.


RAFAELA

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